偏鎢酸是一種無色晶體狀的聚鎢酸，英文名爲(wèi)Metatungstic acid，分子式爲(wèi) H6[H2(W3O10)4]·nH2O（n爲(wèi)10或23），密度約3.93g/cm3，易溶于水，易降解，熱穩(wěn)定性較差，所以製備上存在較大困難。常見的傳統(tǒng)製備方法有兩種：
方法一：將陽離子樹脂加入到不斷攪拌的80℃，濃度爲(wèi)2%的鎢酸鈉溶液中，直至溶液pH值爲(wèi)2.5，繼續(xù)攪拌20分鐘後，溶液放入水浴中2小時(shí)，然後用氯化鋇溶液處理，微溶部分被過濾掉，從而獲得偏鎢酸鋇濾液，接著再將偏鎢酸鋇濾液多次重結(jié)晶，後再次製成溶液，溶液通過陽離子樹脂進(jìn)行交換，交換液在熱空氣中蒸發(fā)，得到偏鎢酸晶體。
方法二：將鎢酸鹽溶液酸化至pH值爲(wèi)4.0左右，然後保持溶液pH值，陳化48小時(shí)，加入適量乙醚-12N硫酸，經(jīng)振蕩後生成比重較大的偏鎢酸乙醚油狀物，然後將此油狀物迅速乾燥可獲得結(jié)晶的偏鎢酸。
上述兩種方法在不同程度上存在著工藝複雜，生産成本高，生産能力低，産品質(zhì)量差和環(huán)境污染大等問題。爲(wèi)此，專利號(hào)爲(wèi)CN1066418C的研究者開發(fā)了一種工藝較簡(jiǎn)單，成本低、環(huán)境污染小，有利于工業(yè)化生産H6(H2W12O40)的製備方法。
用仲鎢酸銨粉末在270℃～350℃溫度下離解生成偏鎢酸銨，離解時(shí)間爲(wèi)30-60分鐘，後在得到的偏鎢酸銨粉末中加入去離子水，進(jìn)行浸出，攪拌後得到乳濁液，過濾掉不溶物，濾液在60～90℃的水浴中陳化4～24小時(shí)，然後再經(jīng)過濾，濾液經(jīng)陽離子樹脂交換，即可獲得了H6(H2W12O40)溶液。
