過渡金屬硫族化物因有獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)和新穎的結(jié)構(gòu)，而受到人們的廣泛關(guān)注。就二硫化鉬來說，其具有較大比表面積極，較強(qiáng)吸附能力，較高的化學(xué)反應(yīng)活性和較好的催化性能；二硫化鎢則具有很低的摩擦系數(shù)，較高的抗極壓性能和抗氧化性能等特點(diǎn)?；诙蚧f和二硫化鎢的優(yōu)良特性，MoS2/WS2納米復(fù)合材料會展現(xiàn)出相對其單一材料更加全面、優(yōu)異的性能。接下來將為大家介紹的該納米復(fù)合材料的制取方法。其具體步驟如下：
（1）將鉬酸銨加入到去離子水中，配成鉬酸銨水溶液；向鉬酸銨水溶液中加入鹽酸羥胺和十六烷基三甲基溴化銨，溶解，得到混合液A；在密封環(huán)境和攪拌的條件下，向混合液A中加入六氯化鎢，得到混合液B；
（2）向步驟1得到的混合液B中逐滴加入硫代乙酰胺溶液，連續(xù)攪拌，得到混合液C；
（3）將步驟2得到的混合液C轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯為內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，離心收集產(chǎn)物，洗滌，干燥，得到MoS2/WS2納米層狀復(fù)合材料。
該生產(chǎn)方法的注意事項(xiàng)如下：
1）步驟（1）中，所使用的鉬酸銨、去離子水、鹽酸羥胺、十六烷基三甲基溴化銨、六氯化鎢的用量比為0.5g：30～50mL：0.75g：0.1g：0.45g。
2）步驟（2）中，所使用的混合液B與硫代乙酰胺溶液的體積比為3～5：2；所述硫代乙酰胺溶液的濃度為37.5mg/mL；所述逐滴加入的速度為1滴/秒。
3）步驟（3）中，所述水熱反應(yīng)的溫度為220℃，反應(yīng)時間為24h。
該合成方法具有反應(yīng)條件溫和，工藝簡單，產(chǎn)率高且重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)，所制備的MoS2/WS2納米層狀復(fù)合物可應(yīng)用于潤滑油添加劑、光電材料、儲氫、光催化等領(lǐng)域。
